Алла Горская

Полная история:

Самое ужасное в жизни человека, столкнувшегося с боковым амиотрофическим склерозом (БАС), это то, что он постепенно теряет самого себя. Болезнь сначала забирает способность ходить, двигаться, делать что-то руками. Потом — говорить. Для близких — тоже трагедия наблюдать за этими изменениями. Приостановить развитие болезни может специальное лекарство, принимать которое надо на постоянной основе. Алла Анатольевна обратилась с просьбой о помощи с его приобретением, потому что его стоимость превышает размер ее пенсии.

Родилась наша подопечная в Евпатории. Жизнь на море и романтическое желание посмотреть весь мир, определило будущую профессию. Выучившись в специализированном училище на повара, она уехала в Петрозаводск, и в качестве кока ходила на сухогрузах по Европе — кормила экипаж. На флоте и познакомилась с будущим мужем, штурманом, который после свадьбы увез жену в Ленинград.

После рождения дочери Алла Анатольевна на флот не вернулась. Подрабатывала продавщицей в Пассаже, все свое время, в основном, тратя на воспитание ребенка и на любимое хобби — рисование. Из-за небольшого трудового стажа пенсия получилась чуть выше минимальной. Живет вместе с дочерью, а муж, по словам женщины, хоть и в одной квартире, но «сам по себе».

БАС нашей подопечной диагностировали весной этого года. Сейчас она уже с трудом разговаривает, из-за слабого глотательного рефлекса может есть только протертую пищу, очень медленно и нетвердо ходит — с палками. Алла Анатольевна нуждается в постоянном уходе, поэтому дочери пришлось уйти с работы и заняться репетиторством, чтобы располагать временем. Подопечная старается по мере сил помогать дочери по хозяйству, но любое движение дается ей с большим трудом.

Алле Анатольевне прописан препарат, разработанный специально для больных БАС. Он замедляет развитие болезни, помогает справляться с симптомами. Принимать его надо постоянно, стоимость месячного курса примерно в два раза выше размера пенсии нашей подопечной. В настоящее время она оформляет инвалидность и надеется, что со временем сможет получать лекарство по льготе, но лечение нужно начинать незамедлительно.

Алла Анатольевна хочет как можно дольше сохранять хотя бы ту двигательную активность, что у нее осталась. И просит помочь с жизненно необходимым лекарством. Давайте сделаем это вместе, друзья!